-
Par mums
- Vadība
- Struktūra
-
Darbības jomas
- Veselības aprūpe
- REĢISTRĀCIJA - ārstniecības iestādēm un personām
-
Medicīnas ierīces
-
Aktualitātes
- Stājas spēkā jauni noteikumi par in vitro diagnostikas medicīniskajām ierīcēm
- Veselības inspekcijas pārbaužu apkopojums par Latvijas tirgū pieejamiem sfigmomanometriem
- Jauni noteikumi par medicīniskām ierīcēm
- Veselības inspekcijas apmācību semināra materiāls Latvijas pēc pasūtījuma izgatavoto medicīnisko ierīču ražotājiem
- Inspekcijas pārbaužu apkopojums par Latvijas tirgū pieejamiem inhalatoriem
- Informācija par Komisijas Īstenošanas Regulu 2022/2346, kas nosaka kopīgas specifikācijas izstrādājumu grupām, kas nav paredzētas medicīniskam nolūkam
- COVID-19
-
Neatbilstošas medicīniskas ierīces
- Par nepamatoti lietotu paziņotās struktūras identifikācijas numuru pie CE zīmes ražotāja Shandong Hilson Biotechnology Co., Ltd. filleriem
- Neatbilstoša pret aizrišanās ierīce - “SonicLife
- Par ražotāja Bioteck S.p.A. medicīniskās ierīces BIO-GEN viltojumu
- Par ražotāja Novoxel Ltd. medicīniskās ierīces TIXEL 2 viltojumu
- Par Latvijas tirgū konstatētu prasībām neatbilstošu “Tiefenfluorid”
- Nepamatoti lietots paziņotās struktūras SGS FIMKO OY (NB 0598) identifikācijas numurs uz inhalatoriem un nebulaizeriem
- Prasībām neatbilstoši ražotāja SURGIPACK PRODUCTION ķirurģiskie komplekti Francijas tirgū
- Par neatbilstošām medicīniskām ierīcēm skaistumkopšanā
- Par komplektā esošiem prasībām neatbilstošiem paraugu savākšanas kociņiem
- Par prasībām neatbilstošiem NANOPLAST forte plāksteriem
- Par viltotiem paraugu savākšanas kociņiem (swab)
- Par COVID-19 eksprestestu viltojumu
- Par prasībām neatbilstošiem COVID-19 testiem Igaunijas tirgū
- Par Igaunijas tirgū konstatētiem neatbilstošiem pulsa oksimetriem
- Par prasībām neatbilstošiem bezkontakta infrasarkanajiem termometriem Lietuvas tirgū
- CNN ziņojums par nekvalitatīviem medicīnas cimdiem
- Neatbilstoši bezkontakta infrasarkanie termometri Latvijas tirgū
- Par neatbilstošiem pulsa oksimetriem Polijas tirgū
- Atsaukti Lyra SARS-CoV-2 Assay testi
- Atsaukti LeadCare II, LeadCare Plus un LeadCare Ultra testi
- Par prasībām neatbilstošām RAYCROFT -25G kanulām
- Neatbilstoši termometri Grieķijas tirgū
- Viltoti Coronavirus 2019-nCoV antigēnu testi
- Neatbilstoši paraugu savākšanas kociņi (swab) Latvijas tirgū
- Neatbilstoši paraugu savākšanas kociņi (swab) SARS-CoV-2 eksprestestā „NOVA Test SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit
- Neatbilstoši pulsa oksimetri Lietuvas tirgū
- Viltotas Meditrade ķirurģiskās sejas maskas
- Neatbilstoši pulsa oksimetri Latvijas Republikas tirgū
- Neatbilstošas ražotāja Shaoxing Gangfeng Hospital Products Co., Ltd. sterilas Jonax marles saites
- Medakit ražotais „COVID-19 Rapid Test Kit”
- Par viltotiem Pjur Original un Pjur Light lubrikantiem
- Par viltotiem Juvederm - VOLUMA WITH LIDOCAINE filleriem
-
Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas 2017/745, kas attiecas uz medicīniskām ierīcēm un 2017/746 par in vitro diagnostikas medicīniskām ierīcēm
- Par Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas 2017/746 par in vitro diagnostikas medicīniskām ierīcēm prasībām
- Eiropas Komisijas vadlīnijas par medicīnisko ierīču prasībām
- Informācija ražotājiem, kas ražo medicīniskās ierīces pēc pasūtījuma
- Informācija LR ražotājiem par Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu 2017/745
- Jaunās Regulas 2017/745 prasības izplatītājiem un importētājiem
- Būtiskas izmaiņas ar š.g. 26.maiju skars visus medīcinisko ierīču ražotājus, importētājus un izplatītājus
- Eiropas Komisijas informācija medicīnisko ierīču, in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču ražotājiem un medicīnisko ierīču, in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču pilnvarotajiem pārstāvjiem, importētājiem un izplatītājiem
- Medicīnisko ierīču Regulas (ES) 2017/745 piemērošanas atlikšana līdz 2021.gada 26.maijam
-
Viltoti un apturēti/atsaukti paziņoto institūciju EK sertifikāti
- Apturēti un atsaukti paziņoto institūciju EK sertifikāti
- Par viltotu EK sertifikātu ražotājam MyLab Discovery Solutions PVT.
- Par paziņotās struktūras Polish Centre for Testing and Certification (NB1434) izsniegto sertifikātu anulēšanu COVID-19 Ag testiem
- Par viltotu paziņotās struktūras (UDEM) EK sertifikātu, kas izdots ražotājam ražotajam Global Stem Cells Group
- Par viltotu paziņotās struktūras EK sertifikātu, kas izsniegts ražotājam Vision Biyotenoloji Ar-Ge lab Sist.san. VeTic. Ltd.
- Vispārēja informācija par medicīnas ierīcēm
-
Informācija medicīnisko ierīču izplatītājiem un importētājiem
- Stājas spēkā jauni noteikumi par in vitro diagnostikas medicīniskajām ierīcēm
- Veselības inspekcijas pārbaužu apkopojums par Latvijas tirgū pieejamiem sfigmomanometriem
- Jauni noteikumi par medicīniskām ierīcēm
- Inspekcijas pārbaužu apkopojums par Latvijas tirgū pieejamiem inhalatoriem
- Par Breksit un to ietekmi uz medicīnisko ierīču prasībām
- Par Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas 2017/746 par in vitro diagnostikas medicīniskām ierīcēm prasībām
-
Viltoti un apturēti/atsaukti paziņoto institūciju EK sertifikāti
- Apturēti un atsaukti paziņoto institūciju EK sertifikāti
- Par viltotu paziņotās struktūras EK sertifikātu, kas izdots ražotājam Vision Biyotenoloji Ar-Ge lab Sist.san.Ve Tic. Ltd. STi
- Par Īrijas paziņotās struktūras apturētu EK sertifikātu ražotājam GRAFTYS
- Par viltotu paziņotās struktūras (TUV SUD) EK sertifikātu, kas izdots ražotājam Foshan Nanhai Hager Medical Machinery Co., Ltd.
- Par viltotu paziņotās struktūras EK sertifikātu, kas izdots ražotājam SOLİD TIBBİ MALZEMELER TURİZM İNŞ. İTH. İHR. SAN ve TİC. LTD. ŞTİ
- Par viltotu paziņotās struktūras EK sertifikātu, kas izdots ražotājam Sharma Ortho System Pvt. Ltd.
- Par viltotu paziņotās struktūras EK sertifikātu, kas izdots ražotājam JIANGSU SINOWISE TECHNOLOGY CO. LTD.
- Par viltotu paziņotās struktūras EK sertifikātu ražotājam MyLab Discovery Solutions PVT.
- Par paziņotās struktūras Polish Centre for Testing and Certification (NB1434) izsniegto sertifikātu anulēšanu COVID-19 Ag testiem
- Par viltotu paziņotās struktūras (UDEM) EK sertifikātu, kas izdots ražotajam Global Stem Cells Group
- Par viltotu paziņotās struktūras EK sertifikātu, kas izsniegts ražotājam Vision Biyotenoloji Ar-Ge lab Sist.san. VeTic. Ltd.
- Par viltotu paziņotās struktūras EK sertifikātu, kas izsniegts ražotājam Divine Medicure Technology (Indija)
- Par viltotu paziņotās struktūras (3EC International) EK sertifikātu, kas izdots ražotājam JSC “Medistars”
- Par viltotu paziņotās struktūras EK sertifikātu, kas izdots ražotājam Livealth Biopharma Pvt. Ltd.
- Informācija izplatītājiem un importētājiem par Covid-19 profesionālās lietošanas un pašpārbaudes testiem (infografika)
- Informācija par COVID-19 ātro antigēnu testiem
- Prasības medicīniskiem termometriem
- Par prasībām pulsa oksimetriem
- Medicīnisko ierīču laišana apgrozībā
- Neatbilstošas medicīniskas ierīces
- PVN likme medicīniskām ierīcēm
- Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas 2017/745, kas attiecas uz medicīniskām ierīcēm un 2017/746 par in vitro diagnostikas medicīniskām ierīcēm
- SARS-CoV-2 ātro testu tirgus uzraudzības darbību rezultātu analīze un secinājumi
-
Informācija medicīnisko ierīču lietotājiem/ patērētājiem
- Veselības inspekcijas pārbaužu apkopojums par Latvijas tirgū pieejamiem sfigmomanometriem
- Inspekcijas pārbaužu apkopojums par Latvijas tirgū pieejamiem inhalatoriem
- Par viltotiem Pjur Original un Pjur Light lubrikantiem
- Informācija par Covid-19 pašpārbaudes testiem
- Neatbilstošas medicīniskas ierīces
- Par sejas masku mikrobioloģisko izmeklējumu rezultātiem
- Par prasībām pulsa oksimetriem
- Prasības medicīniskiem termometriem
- Atbildes uz biežāk uzdotajiem jautājumiem par sejas maskām
- Informācija par COVID-19 ātro antigēnu testiem
-
Informācija ārstniecības iestādēm
- Stājas spēkā jauni noteikumi par in vitro diagnostikas medicīniskajām ierīcēm
- Informācija par prasībām un medicīnisko ierīču ekspluatācijas sistēmu
- Jauni noteikumi par medicīniskām ierīcēm
- Par viltotiem Juvederm - VOLUMA WITH LIDOCAINE filleriem
- Par SIA „Reksperta” akreditācijas atcelšanu
- Informācija ārstniecības iestādēm
- Metroloģiskās prasības un kontrole
-
Informācija medicīnisko ierīču ražotājiem
- Veselības inspekcijas apmācību semināra materiāls Latvijas pēc pasūtījuma izgatavoto medicīnisko ierīču ražotājiem
- Pēc pasūtījuma izgatavoto medicīnisko ierīču ražotāju pašnovērtējuma anketu apkopojums
- Par Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas 2017/746 par in vitro diagnostikas medicīniskām ierīcēm prasībām
- Vadlīnijas I klases medicīnisko ierīču ražotājiem
- Informācija medicīnisko sejas masku ražotājiem
- Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas 2017/745, kas attiecas uz medicīniskām ierīcēm un 2017/746 par in vitro diagnostikas medicīniskām ierīcēm
-
Aktualitātes
-
Sabiedrības veselība
- Skaistumkopšanas, solāriju, tetovēšanas un pīrsinga pakalpojumu sniegšana
- Sociālās aprūpes iestādes
- Uzraudzība
- Dienesta viesnīcas
- Publiskas lietošanas peldbaseini un pirtis
- Peldvietas
- Dzeramā ūdensapgādes sistēmas
- Bērnu uzraudzības un izglītības iestādes
- Apbedīšanas un pārvadāšanas pakalpojumi
- Normatīvie dokumenti sabiedrības un vides veselības jomā
- Kaitēkļu un parazītu apkarošana
- Higiēnas prasības skaistumkopšanā - jautājumi un atbildes
- Higiēnas prasības izglītības iestādēs - jautājumi un atbildes
- Higiēnas prasības dažādās publiskās vietās - jautājumi un atbildes
-
Vides veselība
- Peldūdens
- Dzeramais ūdens
- Gaiss
-
Starojumi
- Jonizējošais
-
Nejonizējošie
-
Elektromagnētiskais lauks
- Ministru kabineta noteikumi par elektronisko sakaru tīklu ierīkošanas un būvniecības kārtību
- Elektrības pārvadu līnijas un transformatori. Ietekme uz veselību
- Mobilie telefoni un veselība
- Bērni, jaunieši un mobilie tālruņi
- EK ziņojums par Padomes 12.07.1999. (1999/519/EK) rekomendācija elektromagnētisko lauku (0Hz līdz 300GHz)iedarbības ierobežošana
- Veselīgas vides veicināšana - rīcība elektromagnētisko lauku ietekmes uz veselību jomā
- Ministru kabineta noteikumi par elektronisko sakaru tīklu ierīkošanas un būvniecības kārtību
- Elektrības pārvadu līnijas un transformatori. Ietekme uz veselību
- Mobilie telefoni un veselība
- Bērni, jaunieši un mobilie tālruņi
- EK ziņojums par Padomes 12.07.1999. (1999/519/EK) rekomendācija elektromagnētisko lauku (0Hz līdz 300GHz)iedarbības ierobežošana
-
Elektromagnētiskais lauks
- Troksnis
- Vides drošība
- Normatīvie dokumenti sabiedrības un vides veselības jomā
-
Farmācija
- Zāļu izplatīšana
- Nederīgas un nozagtas recepšu veidlapas
- Normatīvie dokumenti
- Iedzīvotāju jautājumi un atbildes
-
Ķīmija un kosmētika
-
Kosmētikas līdzekļi
- Būtisko prasību nodrošināšanas kārtība
- Ražotāju pienākumi
- Izplatītāju pienākumi
- Importētāju pienākumi
- Marķējums
- Elektroniskās paziņošanas portāls CPNP
- Pašpārbaudes anketa par labu ražošanas praksi
- Brīvās tirdzniecības sertifikāta izsniegšana ražotājiem Latvijā
- Paziņošana par nevēlamu ietekmi
- Pašpārbaudes anketa par kosmētikas līdzekļa lietu
- Apgalvojumi par īpašībām un funkcijām
- Konservantu Methylchloroisothiazolinone un Methylisothiazolinone izmantošana
- Zobu balināšanas līdzekļi
- Patērētājiem par drošumu
- Apgalvojumi par roku gēliem
- Kanabidiols (CBD) kosmētikas līdzekļos
- Par skropstu augšanas serumu ar bimatoprostu
-
Ķīmiskās vielas un maisījumi
- Uzņēmumu pašnovērtējumi par DDL
- Pārdodot ķīmiskās vielas un maisījumus internetā
- REACH reģistrācija
- Veikalā
- Informācijas iesniegšana LVĢMC datubāzē
- Ēteriskās eļļas
- Mazgāšanas līdzekļi
- Vējstiklu mazgāšanas šķidrumi
- Prasības tetovēšanas līdzekļiem
- Pašpārbaudes anketa par tetovēšanas līdzekļiem
- Dezinfekcijas līdzekļi
- BREXIT
- Jāatceras izmantojot un uzglabājot
- Normatīvie dokumenti kosmētikas līdzekļu un ķīmisko vielu jomā
-
Kosmētikas līdzekļi
-
Tabakas izstrādājumi, elektroniskās cigaretes un flakoni
- Par karsējamās tabakas izstrādājumu raksturīgā aromāta aizlieguma spēkā stāšanos
- Informācijas sniegšana EU-CEG sistēmā un samaksa
- EU-CEG Latvijas datu repozitorijā paziņotie tabakas izstrādājumi, elektroniskās cigaretes un uzpildes flakoni
- Paziņošana par elektronisko cigarešu un flakonu tirdzniecības uzsākšanu
- Normatīvie dokumenti - tabakas izstrādājumu, augu smēķēšanas produktu un e-cigarešu jomā
- Tabakas izstrādājumu, tostarp augu smēķēšanas produktu marķējuma prasības
- Elektronisko smēķēšanas ierīču un to uzpildes šķidrumu marķējums un tirdzniecības vietā izvietojamā informācija
- Pašpārbaudes anketa tabakas izstrādājumu marķējumam
- Pašpārbaudes un pašnovērtējumu anketas elektroniskās smēķēšanas ierīcēm un to uzpildes šķidrumiem
- Par Plastmasu saturošu izstrādājumu patēriņa samazināšanas likumā noteiktajām marķējuma prasībām tabakas izstrādājumiem un filtriem
- Komersantu paziņojums par konkrētajā gadā izmantoto kombinēto brīdinājumu komplektu tabakas izstrādājumiem
- Vienotā rīcība tabakas kontrolē
- Orāli lietojamu beztabakas nikotīna paciņu bīstamība
- Beztabakas nikotīna paciņu tirdzniecība
- Publikācijas un infografikas
- Normatīvie dokumenti
- Vakances
- Budžets
- Pētījumi
- Trauksmes celšana
- Ētika
- Starptautiskā sadarbība
- Īpašumi
- Iepirkumi
- Projekti
- Plānošanas dokumenti
- Kvalitātes vadība
- Viegli lasīt
- Pakalpojumi
-
Aktualitātes
- Informācija ukraiņu valodā/Інформація українською мовою
- Veselības inspekcijas paziņojumi par COVID-19
- Jaunumi
- Vides pieejamība - interaktīvās kartes
- Informācija presei
- Kampaņas
- Notikumu kalendārs
- Sabiedrības līdzdalība
-
Jautājumi un atbildes
- Veselības aprūpe
- Vides veselība
- REĢISTRĀCIJA ārsniecības iestādēm un personām
- Obligātās veselības pārbaudes
- Ārstniecības iestāžu kontrole un uzraudzība
- Higiēnas prasības izglītības iestādēs
- Higiēnas prasības dažādās publiskās vietās
- Higiēnas prasības skaistumkopšanā
- Medicīnas ierīces
- Farmācija
- Ķīmiskās vielas un maisījumi
- Būvniecība, ēkas, telpas
- Foto un video
- Reģistri un datubāzes
- Kontakti
- Reģistri un datubāzes
- Jautājumi un atbildes
- Vakances
- SPKC aktualitātes par COVID-19
- Privātuma politika
- Piekļūstamība
- Lapas karte
