Vietnes karte

• Par mums
  • Vadība
    • Anita Slokenberga
    • Arnis Bluķis
  • Struktūra
  • Darbības jomas
    • Veselības aprūpe
      • Kvalifikācijas atzīšana
        • Latvijā iegūtās kvalifikācijas atzīšana darbam ārvalstīs
        • Ārvalstīs iegūtās kvalifikācijas atzīšana darbam Latvijā
        • Eiropas profesionālā karte vispārējās aprūpes māsas profesijā
          • Latvijā iegūtās kvalifikācijas atzīšana darbam ārvalstīs
        • Īslaicīga profesionālā darbība Latvijā
      • Medicīnas tūrisms
      • Ārstniecības riska fonds
      • Uzraudzība, ieteikumi, tipveida kontroles lapas
        • Uzraudzība
        • Biežāk konstatētās neatbilstības un ieteikumi
        • Pārbaudēs izmantotās Tipveida kontroles lapas
        • Informācija higiēniskā un pretepidēmiskā režīma plāna izstrādei
        • Ieteikumi legionelozes ierobežošanai
        • Ieteikumi ārstniecības iestādēm
      • Veselības aprūpes kvalitāte
        • Iesniegumu izskatīšanas kārtība
        • Veselības aprūpes profesionālās kvalitātes un darbspējas ekspertīzes kontrole
        • Pacientu tiesības un pienākumi
        • Darbnespējas lapas
        • Obligātās veselības pārbaudes
      • Normatīvie dokumenti veselības aprūpes jomā
        • Eiropas Savienības direktīvas
    • REĢISTRĀCIJA - ārstniecības iestādēm un personām
      • Ārstniecības un atbalsta personu REĢISTRĀCIJA
      • Ārstniecības un atbalsta personu PĀRREĢISTRĀCIJA
      • Ārstniecības un atbalsta personu REĢISTRĀCIJAS TERMIŅA ATJAUNOŠANA
      • Ārstniecības iestādes REĢISTRĀCIJA
        • Reģistrācijas process
        • Saimnieciskās darbības veicēja statusa maiņa Ārstniecības iestāžu reģistrā
        • Par Ārstniecības riska fonda rēķiniem
        • Informācijas sniegšana par personālsastāva izmaiņām
        • Obligātās prasības
        • Paziņojumus par atbilstību
        • Vides pieejamība ārstniecības iestādēs - interaktīvās kartes
          • Slimnīcas ar nodrošinātu vides pieejamību
          • Ambulatoras ārstniecības iestādes ar nodrošinātu vides pieejamību
          • Ģimenes ārstu prakses ar nodrošinātu vides pieejamību
          • Zobārstniecības iestādes ar nodrošinātu vides pieejamību
          • Laboratorijas ar nodrošinātu vides pieejamību:
      • VEIDLAPAS
      • Reģistrācija - jautājumi un atbildes
    • Medicīnas ierīces
      • Aktualitātes
        • Veselības inspekcijas apmācību semināra materiāls Latvijas pēc pasūtījuma izgatavoto medicīnisko ierīču ražotājiem
        • Inspekcijas pārbaužu apkopojums par Latvijas tirgū pieejamiem inhalatoriem
        • Informācija par Komisijas Īstenošanas Regulu 2022/2346, kas nosaka kopīgas specifikācijas izstrādājumu grupām, kas nav paredzētas medicīniskam nolūkam
        • COVID-19
          • Par prasībām pulsa oksimetriem
          • Prasības medicīniskiem termometriem
          • Atbildes uz biežāk uzdotajiem jautājumiem par sejas maskām
          • Informācija par COVID-19 ātro antigēnu testiem
        • Neatbilstošas medicīniskas ierīces
          • Par ražotāja Bioteck S.p.A. medicīniskās ierīces BIO-GEN viltojumu
          • Par ražotāja Novoxel Ltd. medicīniskās ierīces TIXEL 2 viltojumu
          • Par Latvijas tirgū konstatētu prasībām neatbilstošu “Tiefenfluorid”
          • Nepamatoti lietots paziņotās struktūras SGS FIMKO OY (NB 0598) identifikācijas numurs uz inhalatoriem un nebulaizeriem
          • Prasībām neatbilstoši ražotāja SURGIPACK PRODUCTION ķirurģiskie komplekti Francijas tirgū
          • Par neatbilstošām medicīniskām ierīcēm skaistumkopšanā
          • Par komplektā esošiem prasībām neatbilstošiem paraugu savākšanas kociņiem
          • Par prasībām neatbilstošiem NANOPLAST forte plāksteriem
          • Par viltotiem paraugu savākšanas kociņiem (swab)
          • Par COVID-19 eksprestestu viltojumu
          • Par prasībām neatbilstošiem COVID-19 testiem Igaunijas tirgū
          • Par Igaunijas tirgū konstatētiem neatbilstošiem pulsa oksimetriem
          • Par prasībām neatbilstošiem bezkontakta infrasarkanajiem termometriem Lietuvas tirgū
          • CNN ziņojums par nekvalitatīviem medicīnas cimdiem
          • Neatbilstoši bezkontakta infrasarkanie termometri Latvijas tirgū
          • Par neatbilstošiem pulsa oksimetriem Polijas tirgū
          • Atsaukti Lyra SARS-CoV-2 Assay testi
          • Atsaukti LeadCare II, LeadCare Plus un LeadCare Ultra testi
          • Par prasībām neatbilstošām RAYCROFT -25G kanulām
          • Neatbilstoši termometri Grieķijas tirgū
          • Viltoti Coronavirus 2019-nCoV antigēnu testi
          • Neatbilstoši paraugu savākšanas kociņi (swab) Latvijas tirgū
          • Neatbilstoši paraugu savākšanas kociņi (swab) SARS-CoV-2 eksprestestā „NOVA Test SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit
          • Neatbilstoši pulsa oksimetri Lietuvas tirgū
          • Viltotas Meditrade ķirurģiskās sejas maskas
          • Neatbilstoši pulsa oksimetri Latvijas Republikas tirgū
          • Neatbilstošas ražotāja Shaoxing Gangfeng Hospital Products Co., Ltd. sterilas Jonax marles saites
          • Medakit ražotais „COVID-19 Rapid Test Kit”
        • Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas 2017/745, kas attiecas uz medicīniskām ierīcēm un 2017/746 par in vitro diagnostikas medicīniskām ierīcēm
          • Par Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas 2017/746 par in vitro diagnostikas medicīniskām ierīcēm prasībām
          • Eiropas Komisijas vadlīnijas par medicīnisko ierīču prasībām
          • Informācija ražotājiem, kas ražo medicīniskās ierīces pēc pasūtījuma
          • Informācija LR ražotājiem par Eiropas Parlamenta un Padomes Regulu 2017/745
          • Jaunās Regulas 2017/745 prasības izplatītājiem un importētājiem
          • Būtiskas izmaiņas ar š.g. 26.maiju skars visus medīcinisko ierīču ražotājus, importētājus un izplatītājus
          • Eiropas Komisijas informācija medicīnisko ierīču, in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču ražotājiem un medicīnisko ierīču, in vitro diagnostikas medicīnisko ierīču pilnvarotajiem pārstāvjiem, importētājiem un izplatītājiem
          • Medicīnisko ierīču Regulas (ES) 2017/745 piemērošanas atlikšana līdz 2021.gada 26.maijam
        • Viltoti un apturēti/atsaukti paziņoto institūciju EK sertifikāti
          • Apturēti un atsaukti paziņoto institūciju EK sertifikāti
          • Par viltotu EK sertifikātu ražotājam MyLab Discovery Solutions PVT.
          • Par paziņotās struktūras Polish Centre for Testing and Certification (NB1434) izsniegto sertifikātu anulēšanu COVID-19 Ag testiem
          • Par viltotu paziņotās struktūras (UDEM) EK sertifikātu, kas izdots ražotājam ražotajam Global Stem Cells Group
          • Par viltotu paziņotās struktūras EK sertifikātu, kas izsniegts ražotājam Vision Biyotenoloji Ar-Ge lab Sist.san. VeTic. Ltd.
      • Vispārēja informācija par medicīnas ierīcēm
        • Medicīniskās ierīces un to veidi
        • Medicīnisko ierīču klasifikācija
        • CE (Conformité Européenne) marķējums
        • Medicīnisko ierīču laišana apgrozībā
        • Likumdošana, kas attiecas uz medicīniskām ierīcēm
        • Eiropas Komisija izstrādājusi medicīnisko ierīču un robežproduktu klasifikācijas rokasgrāmatu
        • Izplatīšanas un lietošanas kontrole
          • SARS-CoV-2 ātro testu tirgus uzraudzības darbību rezultātu analīze un secinājumi
      • Informācija medicīnisko ierīču izplatītājiem un importētājiem
        • Inspekcijas pārbaužu apkopojums par Latvijas tirgū pieejamiem inhalatoriem
        • Par Breksit un to ietekmi uz medicīnisko ierīču prasībām
        • Par viltotiem Pjur Original un Pjur Light lubrikantiem
        • Par viltotiem Juvederm - VOLUMA WITH LIDOCAINE filleriem
        • Par Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas 2017/746 par in vitro diagnostikas medicīniskām ierīcēm prasībām
        • Informācija izplatītājiem un importētājiem par Covid-19 profesionālās lietošanas un pašpārbaudes testiem (infografika)
        • Informācija par COVID-19 ātro antigēnu testiem
        • Prasības medicīniskiem termometriem
        • Par prasībām pulsa oksimetriem
        • Medicīnisko ierīču laišana apgrozībā
        • Neatbilstošas medicīniskas ierīces
        • PVN likme medicīniskām ierīcēm
        • Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas 2017/745, kas attiecas uz medicīniskām ierīcēm un 2017/746 par in vitro diagnostikas medicīniskām ierīcēm
        • Viltoti un apturēti/atsaukti paziņoto institūciju EK sertifikāti
          • Par viltotu paziņotās struktūras EK sertifikātu, kas izdots ražotājam Vision Biyotenoloji Ar-Ge lab Sist.san.Ve Tic. Ltd. STi
          • Par Īrijas paziņotās struktūras apturētu EK sertifikātu ražotājam GRAFTYS
          • Par viltotu paziņotās struktūras (TUV SUD) EK sertifikātu, kas izdots ražotājam Foshan Nanhai Hager Medical Machinery Co., Ltd.
          • Par viltotu paziņotās struktūras EK sertifikātu, kas izdots ražotājam SOLİD TIBBİ MALZEMELER TURİZM İNŞ. İTH. İHR. SAN ve TİC. LTD. ŞTİ
          • Par viltotu paziņotās struktūras EK sertifikātu, kas izdots ražotājam Sharma Ortho System Pvt. Ltd.
          • Par viltotu paziņotās struktūras EK sertifikātu, kas izdots ražotājam JIANGSU SINOWISE TECHNOLOGY CO. LTD.
          • Par viltotu paziņotās struktūras EK sertifikātu ražotājam MyLab Discovery Solutions PVT.
          • Apturēti un atsaukti paziņoto institūciju EK sertifikāti
          • Par paziņotās struktūras Polish Centre for Testing and Certification (NB1434) izsniegto sertifikātu anulēšanu COVID-19 Ag testiem
          • Par viltotu paziņotās struktūras (UDEM) EK sertifikātu, kas izdots ražotajam Global Stem Cells Group
          • Par viltotu paziņotās struktūras EK sertifikātu, kas izsniegts ražotājam Vision Biyotenoloji Ar-Ge lab Sist.san. VeTic. Ltd.
          • Par viltotu paziņotās struktūras EK sertifikātu, kas izsniegts ražotājam Divine Medicure Technology (Indija)
          • Par viltotu paziņotās struktūras (3EC International) EK sertifikātu, kas izdots ražotājam JSC “Medistars”
      • Informācija medicīnisko ierīču lietotājiem/ patērētājiem
        • Inspekcijas pārbaužu apkopojums par Latvijas tirgū pieejamiem inhalatoriem
        • Par viltotiem Pjur Original un Pjur Light lubrikantiem
        • Informācija par Covid-19 pašpārbaudes testiem
        • Neatbilstošas medicīniskas ierīces
        • Par sejas masku mikrobioloģisko izmeklējumu rezultātiem
        • Par prasībām pulsa oksimetriem
        • Prasības medicīniskiem termometriem
        • Atbildes uz biežāk uzdotajiem jautājumiem par sejas maskām
        • Informācija par COVID-19 ātro antigēnu testiem
      • Informācija ārstniecības iestādēm
        • Par viltotiem Juvederm - VOLUMA WITH LIDOCAINE filleriem
        • Par SIA „Reksperta” akreditācijas atcelšanu
        • Informācija ārstniecības iestādēm
        • Metroloģiskās prasības un kontrole
      • Informācija medicīnisko ierīču ražotājiem
        • Veselības inspekcijas apmācību semināra materiāls Latvijas pēc pasūtījuma izgatavoto medicīnisko ierīču ražotājiem
        • Pēc pasūtījuma izgatavoto medicīnisko ierīču ražotāju pašnovērtējuma anketu apkopojums
        • Par Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas 2017/746 par in vitro diagnostikas medicīniskām ierīcēm prasībām
        • Vadlīnijas I klases medicīnisko ierīču ražotājiem
        • Informācija medicīnisko sejas masku ražotājiem
        • Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas 2017/745, kas attiecas uz medicīniskām ierīcēm un 2017/746 par in vitro diagnostikas medicīniskām ierīcēm
    • Sabiedrības veselība
      • Skaistumkopšanas, solāriju, tetovēšanas un pīrsinga pakalpojumu sniegšana
        • Dezinfekcija un sterilizācija
          • Kas jāzina par darba piederumu sterilizāciju autoklāvā?
          • Kas jāzina par darba piederumu sterilizāciju karstā gaisa sterilizatorā?
          • Kā dezinficēt manikīra un pedikīra piederumus?
          • Kā pareizi iepakot piederumus sterilizācijai?
        • Solāriji
          • Mīti par solārijiem
          • Solāriji, sauļošanās un ultravioletā starojuma iedarbība
          • Solāriji - pašnovērtējums
        • Injekcijas
        • Skaistumkopšanas pakalpojumi dzīvesvietā un izbraucot pie klienta
        • Iedzīvotāju jautājumi un atbildes
      • Sociālās aprūpes iestādes
        • Sociālo aprūpes centru COVID-19 skrīninga rezultāti
      • Uzraudzība
      • Dienesta viesnīcas
        • Ieteikumi gripas profilaksei dienesta viesnīcām
      • Publiskas lietošanas peldbaseini un pirtis
        • Peldbaseini
        • Pirtis
      • Peldvietas
        • Peldūdens
          • Peldvietu ūdens kvalitātes monitorings
          • Analīžu metodes E.coli noteikšanai
          • Peldvietu ūdens apraksti
          • Kas ietekmē veselību pludmalē?
          • Peldvietu drošības aspekti
      • Dzeramā ūdensapgādes sistēmas
      • Bērnu uzraudzības un izglītības iestādes
      • Apbedīšanas un pārvadāšanas pakalpojumi
      • Normatīvie dokumenti sabiedrības un vides veselības jomā
      • Kaitēkļu un parazītu apkarošana
      • Higiēnas prasības skaistumkopšanā - jautājumi un atbildes
      • Higiēnas prasības izglītības iestādēs - jautājumi un atbildes
      • Higiēnas prasības dažādās publiskās vietās - jautājumi un atbildes
    • Vides veselība
      • Peldūdens
      • Dzeramais ūdens
        • Uzraudzība un kontrole
        • Dzeramā ūdens īpašās normas
        • Dzeramā ūdens monitoringa programmu saskaņošana
        • Mikrobioloģiskie aspekti
        • Indikatora organismi
        • Ceļojot
        • Ķīmiskās vielas dzeramajā ūdenī
          • Alumīnijs
          • Bromāti
          • Sulfāti
          • Mangāns
          • Amonijs
          • Dzelzs
        • Dzeramā ūdens kvalitāte un tā iespējamais piesārņojums plūdu rezultātā
      • Gaiss
        • Iekštelpu
          • Kvalitāte, problēmas, risinājumi
          • Kvalitātes vadlīnijas
          • Veselības riski, preventīvie un korektīvie pasākumi
          • Izglītības iestāžu vides kvalitātes un drošuma pētījums
          • PVO pētījuma „Skolu iekštelpu gaisa kvalitāte” apsekojuma rezultāti Latvijas skolās 2015./2016.mācību gadā
        • Āra
          • Piesārņojuma ietekme
          • Suspendēto cieto daļiņu ietekme
      • Starojumi
        • Jonizējošais
          • Radiācija un veselība
          • Radons Latvijā
        • Nejonizējošie
          • Elektromagnētiskais lauks
            • Ministru kabineta noteikumi par elektronisko sakaru tīklu ierīkošanas un būvniecības kārtību
            • Elektrības pārvadu līnijas un transformatori. Ietekme uz veselību
            • Mobilie telefoni un veselība
            • Bērni, jaunieši un mobilie tālruņi
            • EK ziņojums par Padomes 12.07.1999. (1999/519/EK) rekomendācija elektromagnētisko lauku (0Hz līdz 300GHz)iedarbības ierobežošana
            • Veselīgas vides veicināšana - rīcība elektromagnētisko lauku ietekmes uz veselību jomā
          • Ministru kabineta noteikumi par elektronisko sakaru tīklu ierīkošanas un būvniecības kārtību
          • Elektrības pārvadu līnijas un transformatori. Ietekme uz veselību
          • Mobilie telefoni un veselība
          • Bērni, jaunieši un mobilie tālruņi
          • EK ziņojums par Padomes 12.07.1999. (1999/519/EK) rekomendācija elektromagnētisko lauku (0Hz līdz 300GHz)iedarbības ierobežošana
      • Vides drošība
        • Dezinfekcija, dezinsekcija un deratizācija
        • Nanozinātne un nanotehnoloģijas
        • Dzīvsudrabs
          • Droša izlijuša dzīvsudraba savākšana
      • Normatīvie dokumenti sabiedrības un vides veselības jomā
      • Troksnis
        • Vides trokšņa vadlīnijas
        • Nakts trokšņa vadlīnijas
        • Infra un ultraskaņa
    • Farmācija
      • Zāļu izplatīšana
        • Aprites uzraudzība
          • Aicinam aptiekas rūpīgi sekot temperatūras režīmam zāļu uzglabāšanas vietās
        • Aicinam aptiekas rūpīgi sekot temperatūras režīmam zāļu uzglabāšanas vietās
        • Kā veidojās zāļu cena?
        • Kompensējamie medikamenti
          • Par kompensējamo zāļu izplatīšanas kārtību aptiekās
        • Zāļu iegāde
        • Medicīniskie pakalpojumi aptiekās
        • Zāļu verifikācija
        • Par Breksit un to ietekmi uz medicīnisko ierīču prasībām
      • Apliecība narkotisko un psihotropo vielu nēsāšanai ārstnieciskām vajadzībām
      • Nederīgas un nozagtas recepšu veidlapas
      • Normatīvie dokumenti
      • Iedzīvotāju jautājumi un atbildes
    • Ķīmija un kosmētika
      • Kosmētikas līdzekļi
        • Būtisko prasību nodrošināšanas kārtība
        • Ražotāju pienākumi
        • Izplatītāju pienākumi
        • Marķējums
        • Importētāju pienākumi
        • Elektroniskās paziņošanas portāls CPNP
        • Par labu ražošanas praksi
        • Brīvās tirdzniecības sertifikāta izsniegšana ražotājiem Latvijā
        • Paziņošana par nevēlamu ietekmi
        • Pašpārbaudes jautājumi
        • Apgalvojumi par īpašībām un funkcijām
        • Konservantu Methylchloroisothiazolinone un Methylisothiazolinone izmantošana
        • Zobu balināšanas līdzekļi
        • Patērētājiem par drošumu
          • Gēla nagu laka mājās
          • Matu krāsas, kas satur spēcīgas sensibilizējošas vielas
          • Bīstami matu taisnošanas līdzekļi
          • Zobu pastu tematiskā kontrole „pilns plaukts”
          • Scan4Chem – lietotne visiem, kas iepērkas
        • Apgalvojumi par roku gēliem
        • Kanabidiols (CBD) kosmētikas līdzekļos
        • Par skropstu augšanas serumu ar bimatoprostu
      • Ķīmiskās vielas un maisījumi
        • Uzņēmumu pašnovērtējumi par DDL
        • Pārdodot ķīmiskās vielas un maisījumus internetā
        • REACH reģistrācija
        • Veikalā
          • Ķīmiskie maisījumi veikalā – informācija etiķetē
          • Iegādājoties jāņem vērā
          • Trauku mazgāšanas līdzekļu tematiskā kontrole „pilns plaukts”
        • Informācijas iesniegšana LVĢMC datubāzē
        • Ēteriskās eļļas
        • Mazgāšanas līdzekļi
        • Vējstiklu mazgāšanas šķidrumi
        • Prasības tetovēšanas līdzekļiem
        • Dezinfekcijas līdzekļi
        • BREXIT
        • Jāatceras izmantojot un uzglabājot
      • Normatīvie dokumenti kosmētikas līdzekļu un ķīmisko vielu jomā
    • Tabakas izstrādājumi, elektroniskās cigaretes un flakoni
      • Informācijas sniegšana EU-CEG sistēmā un samaksa
      • EU-CEG Latvijas datu repozitorijā paziņotie tabakas izstrādājumi, elektroniskās cigaretes un uzpildes flakoni
      • Paziņošana par elektronisko cigarešu un flakonu tirdzniecības uzsākšanu
      • Normatīvie dokumenti - tabakas izstrādājumu, augu smēķēšanas produktu un e-cigarešu jomā
      • Tabakas izstrādājumu, tostarp augu smēķēšanas produktu marķējuma prasības
      • Elektronisko smēķēšanas ierīču un to uzpildes šķidrumu marķējums un tirdzniecības vietā izvietojamā informācija
      • Pašpārbaudes anketa tabakas izstrādājumu marķējumam
      • Pašpārbaudes un pašnovērtējumu anketas elektroniskās smēķēšanas ierīcēm un to uzpildes šķidrumiem
      • Par Plastmasu saturošu izstrādājumu patēriņa samazināšanas likumā noteiktajām marķējuma prasībām tabakas izstrādājumiem un filtriem
      • Komersantu paziņojums par konkrētajā gadā izmantoto kombinēto brīdinājumu komplektu tabakas izstrādājumiem
      • Vienotā rīcība tabakas kontrolē
      • Orāli lietojamu beztabakas nikotīna paciņu bīstamība
      • Beztabakas nikotīna paciņu tirdzniecība
  • Publikācijas un infografikas
    • Publiskie pārskati
    • Infografikas
    • Informatīvie izdevumi
  • Normatīvie dokumenti
    • Veselības inspekcija
    • Veselības aprūpe
    • Sabiedrības veselība
    • Vides veselība
    • Farmācija
    • Ķīmija un kosmetika
    • Tabakas izstrādājumi, elektroniskās cigaretes un flakoni
  • Vakances
  • Budžets
  • Pētījumi
  • Trauksmes celšana
  • Ētika
  • Starptautiskā sadarbība
    • Eiropas Savienības institūcijas
    • Citas institūcijas
  • Īpašumi
    • Nomātie īpašumi
      • Izsoles
  • Iepirkumi
  • Projekti
  • Plānošanas dokumenti
    • Stratēģija
    • Darba plāni
  • Kvalitātes vadība
    • Kvalitātes sistēma
    • Kvalitātes pārraudzība
  • Viegli lasīt
• Pakalpojumi
  • E-pakalpojumi
  • Valsts pārvaldes pakalpojumi
  • Citi pakalpojumi saskaņā ar cenrādi
  • Pakalpojumu un naudas sodu apmaksa
  • Administratīvo sodu pārbaude un nomaksa
• Aktualitātes
  • Informācija ukraiņu valodā/Інформація українською мовою
  • Veselības inspekcijas paziņojumi par COVID-19
    • Sociālo aprūpes centru skrīninga rezultāti
    • Izglītības iestāžu skrīnings
  • Jaunumi
  • Vides pieejamība - interaktīvās kartes
  • Informācija presei
  • Kampaņas
    • Uzticies pārbaudot!
    • Konsultē vispirms
  • Notikumu kalendārs
  • Sabiedrības līdzdalība
    • Sadarbība ar sabiedrības pārstāvjiem
    • Konsultatīvie formāti
    • Citas līdzdalības iespējas/veidi
      • Iedzīvotāju līdzdalība peldūdens kvalitātes novērojumos
  • Jautājumi un atbildes
    • Veselības aprūpe
    • Vides veselība
    • REĢISTRĀCIJA ārsniecības iestādēm un personām
    • Obligātās veselības pārbaudes
    • Ārstniecības iestāžu kontrole un uzraudzība
    • Higiēnas prasības izglītības iestādēs
    • Higiēnas prasības dažādās publiskās vietās
    • Higiēnas prasības skaistumkopšanā
    • Medicīnas ierīces
    • Farmācija
    • Ķīmiskās vielas un maisījumi
    • Būvniecība, ēkas, telpas
  • Foto un video
• Reģistri un datubāzes
  • Ierobežotās (bloķētās) tiešsaites saskarnes elektronisko sakaru tīklos
• Kontakti
  • Iestādes kontakti
  • Kontakti
  • Darbinieku kontakti
  • Struktūrvienību kontakti
  • Reģionālo nodaļu kontakti
• Reģistri un datubāzes
• Jautājumi un atbildes
• Vakances
• SPKC aktualitātes par COVID-19
• Privātuma politika
• Piekļūstamība
• Lapas karte