Informējam, ka inspicēšanas institūcijām SIA “Medserviss-M” un SIA “Promedica”, kuras iepriekš vairākās ārstniecības iestādēs veica medicīnisko ierīču tehniskās pārbaudes, Latvijas Nacionālais…
Veselības inspekcija sniedz skaidrojumu par ārstniecības atbalsta personas pirmreizējo reģistrāciju atbilstoši Ministru kabineta 2024. gada 1. oktobra noteikumiem Nr. 630 “Ārstniecības personu un…
Veselības inspekcija informē, ka no 2026. gada 1. maija jāpiemēro ierobežojumi un aizliegumi, kas noteikti ar KOMISIJAS REGULU (ES) 2026/78 (t.s. “Omnibus VIII” regula) (2026. gada 12. janvāris), ar…
Kosmētikas līdzekļu sastāvā ir aizliegts izmantot vielas, kas klasificētas kā kancerogēnas, mutagēnas vai reproduktīvajai sistēmai toksiskas (turpmāk – KMR vielas), tomēr pieļaujami izņēmumi, ja tiek…
Veselības inspekcija informē, ka ar 2026. gada 22. janvārī Valsts aģentūra „Latvijas Nacionālais akreditācijas birojs” (turpmāk – LATAK) pamatojoties uz iegūto un izvērtēto informāciju, akreditācijas…
Saskaņā ar Pacientu tiesību likuma 16.panta pirmo daļu pacientam ir tiesības uz atlīdzību no Ārstniecības riska fonda par viņa dzīvībai vai veselībai nodarīto kaitējumu (arī morālo kaitējumu), kuru…
Kopumā 2025. gadā Ārstniecības riska fonds (ĀRF) saņēma 331 iesniegumu par iespējamu kaitējumu pacientu veselībai vai dzīvībai ārstniecības procesa laikā. Katrs iesniegums tika izvērtēts individuāli,…
Veselības Inspekcija (turpmāk - Inspekcija) norāda, ka Latvijā glikozes līmeņa paškontrolei ir pieejami divu veidu glikometri, kas ļauj mājas apstākļos sekot līdzi savai veselībai - glikometrs ar…
Saskaņā ar Pacientu tiesību likuma 18.panta pirmo daļu Pacientu tiesību likumā noteikto tiesību vai no tām izrietošo interešu aizstāvēšanai persona var izmantot visus likumos paredzētos tiesību…
Veselības inspekcija atgādina, ka zāļu reklāma un informācija par zāļu izplatīšanu Latvijā organizējama saskaņā ar normatīvajiem aktiem, tostarp ar Ministru kabineta 2011. gada 17. maija noteikumiem…
