Veselības inspekcija, veicot medicīnisko ierīču tirgus uzraudzību, konstatēja, ka Latvijas komersants izplata medicīnisko ierīču prasībām[1] neatbilstošus asins savākšanas stobriņus, kurus piedāvā sekojošo procedūru veikšanai: PRP (Platelet-Rich Plasma) jeb trombocītiem bagātināta plazma un PRF (Platelet-Rich Fibrin) jeb trombocītiem bagātināts fibrīns. PRP un PRF procedūru pamatā ir pacienta paša bioloģiskā materiāla izmantošana, lai stimulētu audu reģenerāciju, dzīšanu un atjaunošanos. Šīs…
Veselības inspekcija, veicot medicīnisko ierīču tirgus uzraudzību, konstatēja, ka Latvijas komersants izplata medicīnisko ierīču prasībām[1] neatbilstošus asins savākšanas stobriņus, kurus piedāvā sekojošo procedūru veikšanai: PRP (Platelet-Rich Plasma) jeb trombocītiem bagātināta plazma un PRF (Platelet-Rich Fibrin) jeb trombocītiem bagātināts fibrīns. PRP un PRF procedūru pamatā ir pacienta paša bioloģiskā materiāla izmantošana, lai stimulētu audu reģenerāciju, dzīšanu un atjaunošanos. Šīs ierīces plaši tiek izmantotas arī estētiskajā medicīnā. PRP un PRF procedūrai paredzētie stobriņi būtiski atšķiras no stobriņiem, kas paredzēti laboratorijām, lai savāktu un uzglabātu asinis. Līdz ar to izmantojot prasībām neatbilstošus stobriņus PRP…
