Robežproduktu gadījumi - gadījumi, kad no paša sākuma nav skaidri saprotams vai konkrētais produkts ir/nav medicīnas ierīce, in vitro diagnostikas medicīnas ierīce, aktīvā implantējamā medicīnas…
Ministru kabineta 2023.gada 10.oktobra noteikumi Nr.582 "In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču noteikumi" Ministru kabineta 2023.gada 15.augusta noteikumi Nr.461 "Medicīnisko ierīču noteikumi";…
Medicīniskā ierīce - jebkurš instruments, aparāts, mehānisms, priekšmets vai materiāls (arī datorprogrammu nodrošinājums, kas nepieciešams ierīces lietošanai atbilstoši instrukcijai), kuru lieto…
Veselības inspekcija vērš uzmanību, ka saskaņā ar Ministru kabineta 2020. gada 9. jūnija noteikumu Nr.360 „Epidemioloģiskās drošības pasākumi Covid-19 infekcijas izplatības ierobežošanai” 34. 4…
No 2021. gada 1. aprīļa stājas spēkā grozījumi Ministru kabineta noteikumos Nr. 134 “Noteikumi par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu”.
Veselības inspekcijas Produktu kontroles nodaļa sadarbībā ar Produktu drošuma un tirgus uzraudzības nodaļu 2019. gadā veica tematiskās kontroles „pilns plaukts”, lai iegūtu pārskatu par kopējo ainu…
Saskaņā ar 22.05.2012. MK noteikumu Nr.353 ''Ārstniecības iestādēs radušos atkritumu apsaimniekošanas prasības'' 3. punktu, nederīgās vai nekvalitatīvās zāles, kuras netiek atdotas atpakaļ…
Tā kā no 1. marta ir atļauta atsevišķu skaistumkopšanas - friziera, manikīra un podologa pakalpojumu sniegšana, Veselības inspekcija turpina doties pārbaudēs uz skaistumkopšanas pakalpojuma…
Tā kā no 1. marta ir atļauta atsevišķu skaistumkopšanas - friziera, manikīra un podologa pakalpojumu sniegšana, Veselības inspekcija turpina doties pārbaudēs uz skaistumkopšanas pakalpojuma…
