Medicīniskie implanti tiek izmantoti dažādu veselības problēmu ārstēšanā, sākot no bojātu locītavu aizvietošanas līdz sirds darbības nodrošināšanai. Tomēr pacientam ir svarīgi zināt ne tikai to, kā norit implanta ievietošanas procedūra, bet arī kādi drošības pasākumi jāievēro pēc tās, kāda informācija jāsaņem no ārstniecības iestādes un kā rīkoties, ja rodas sarežģījumi.
Veselības inspekcija skaidro, kas pacientiem jāzina pirms un pēc medicīniskā implanta ievietošanas un kāpēc ir svarīgi saglabāt ar implantu saistītos dokumentus.
Kas ir medicīniskais implants?
Medicīniskais implants ir medicīniskā ierīce, ko ievieto cilvēka organismā, lai aizvietotu, atbalstītu vai uzlabotu noteiktas organisma funkcijas. Implanti var būt paredzēti gan ilgstošai, gan pastāvīgai lietošanai.
Pie medicīniskajiem implantiem pieder, piemēram:
- gūžas, ceļa, pleca un elkoņa locītavu protēzes;
- krūšu implanti;
- sirds elektrokardiostimulatori;
- implantējamie kardioverteri-defibrilatori, kas palīdz novērst dzīvībai bīstamus sirds ritma traucējumus;
- asinsvadu stenti, kas palīdz uzturēt asinsvadus atvērtus;
- mākslīgās sirds vārstules;
- neirostimulatori, kurus izmanto noteiktu nervu sistēmas traucējumu ārstēšanai.
Katram implanta veidam ir savas lietošanas un drošības prasības, tādēļ pacientam ir būtiski saņemt informāciju tieši par viņam ievietoto ierīci.
Pirms implanta ievietošanas – ko noskaidrot?
Pirms procedūras pacientam ar ārstniecības speciālistu jāpārrunā plānotās ārstēšanas ieguvumi, iespējamie riski un alternatīvas. Tāpat svarīgi noskaidrot, vai konkrētais implants ir piemērots pacienta veselības stāvoklim.
Īpaša uzmanība jāpievērš turpmākajai dzīvei ar implantu. Pacientam ieteicams noskaidrot:
- cik ilgs būs atveseļošanās un rehabilitācijas periods;
- vai būs nepieciešams lietot medikamentus un ievērot fizisko aktivitāšu ierobežojumus;
- cik bieži būs jāveic veselības pārbaudes;
- kāds ir implanta paredzamais kalpošanas laiks un vai nākotnē varētu būt nepieciešama tā nomaiņa;
- vai implants ir drošs magnētiskās rezonanses un citu medicīnisko izmeklējumu laikā;
- kādi ir ražotāja noteiktie brīdinājumi un piesardzības pasākumi.
Pacientam ir tiesības saņemt arī informāciju par implantā izmantotajiem materiāliem un vielām, kuru iedarbībai viņš varētu būt pakļauts.
Implanta karte – dokuments, kas jāsaglabā
Pēc implanta ievietošanas pacientam jāsaņem implanta karte, ja konkrētajai medicīniskajai ierīcei šāda prasība ir noteikta.
Implanta karte ļauj precīzi identificēt pacientam ievietoto medicīnisko ierīci. Tā var būt nepieciešama turpmākās ārstēšanas laikā, veicot izmeklējumus vai gadījumos, kad rodas aizdomas par implanta darbības traucējumiem.
Kādai informācijai jābūt implanta kartē?
Implanta kartē jābūt norādītai informācijai par medicīnisko ierīci un tās ražotāju, tostarp:
- implanta nosaukumam, veidam un modelim;
- sērijas vai partijas numuram;
- ierīces unikālajam identifikatoram (UDI), kas palīdz precīzi noteikt konkrēto ierīci;
- ražotāja nosaukumam, adresei un tīmekļvietnei;
- pacienta identifikācijas informācijai;
- implantācijas datumam un ārstniecības iestādei, kurā veikta procedūra.
Implanta kartes standartizmērs ir 85,6 × 53,98 mm, un tajā norādītajai informācijai jābūt salasāmai. Noteiktais minimālais teksta augstums ir 2 mm.
Pacienta identifikācijas informāciju fiziskajā implanta kartē aizpilda ārstniecības iestāde.
Veselības inspekcija aicina pacientus saglabāt implanta karti visu implanta lietošanas laiku. Ieteicams izveidot arī kartes fotogrāfiju vai digitālu kopiju, lai nepieciešamības gadījumā informācija būtu viegli pieejama.
Implanta karte var palīdzēt arī situācijās, kad par ierīces esamību organismā jāinformē ārstniecības personas vai drošības pārbaužu veicēji.
Vai implanta karte nepieciešama visiem implantiem?
Implanta karte nav obligāta visām organismā ievietojamajām medicīniskajām ierīcēm.
Piemēram, šāda prasība neattiecas uz šuvēm, skavām, zobu plombām, breketēm, zobu kroņiem, kā arī noteiktām ķirurģiskām skrūvēm, plāksnēm, stieplēm, tapām, klipšiem un savienotājiem.
Dzīve ar implantu – kādi drošības pasākumi jāievēro?
Implanta ievietošana ne vienmēr nozīmē ārstēšanas noslēgumu. Atkarībā no ierīces veida pacientam var būt nepieciešama regulāra medicīniskā uzraudzība, rehabilitācija vai noteiktu ikdienas paradumu pielāgošana.
Pēc procedūras svarīgi ievērot ārstējošā ārsta norādījumus par brūces kopšanu, medikamentu lietošanu, fizisko slodzi un rehabilitāciju. Tāpat nepieciešams apmeklēt noteiktās veselības pārbaudes un veikt ieteiktos izmeklējumus.
Pirms izmeklējumiem informējiet par implantu
Pirms magnētiskās rezonanses vai citas medicīniskas procedūras pacientam vienmēr jāinformē ārstniecības persona par ievietoto implantu.
Atsevišķām ierīcēm var būt noteikti izmeklējumu ierobežojumi vai īpaši drošības nosacījumi. Tādēļ, ja iespējams, pacientam jāuzrāda implanta karte, kas palīdz ārstniecības personai noskaidrot ierīces modeli un tai piemērojamās prasības.
Īpaša uzmanība krūšu implantiem
Pacientēm ar krūšu implantiem svarīgi ievērot ārsta noteikto pārbaužu grafiku. Atkarībā no implanta veida un ārsta rekomendācijām tā stāvokļa izvērtēšanai var būt nepieciešama ultrasonogrāfija vai magnētiskā rezonanse.
Krūšu implantu bojājumi, tostarp plīsumi, ne vienmēr izraisa uzreiz pamanāmus simptomus, tādēļ nepieciešamās pārbaudes nevajadzētu atlikt arī tad, ja sūdzību nav.
Kā atpazīt iespējamās komplikācijas?
Pēc implanta ievietošanas ir svarīgi pievērst uzmanību izmaiņām veselības stāvoklī.
Ar ārstējošo ārstu vai ārstniecības iestādi jāsazinās, ja parādās:
- jaunas vai pastiprinātas sāpes;
- pietūkums, apsārtums vai pastiprināts karstums implanta ievietošanas vietā;
- izdalījumi no brūces vai tās dzīšanas traucējumi;
- izmaiņas implanta darbībā;
- kustību, jušanas vai citu organisma funkciju traucējumi;
- neparedzēta veselības stāvokļa pasliktināšanās.
Šie simptomi ne vienmēr liecina par implanta bojājumu, tomēr to cēlonis jāizvērtē ārstniecības speciālistam. Straujas vai smagas veselības pasliktināšanās gadījumā nepieciešama neatliekama medicīniskā palīdzība.
Kur ziņot par iespējamiem negadījumiem ar medicīniskajiem implantiem?
Ja rodas aizdomas, ka veselības problēmas ir saistītas ar medicīniskā implanta darbību vai drošību, vispirms jāvēršas pie ārsta, lai saņemtu medicīnisku izvērtējumu un nepieciešamo palīdzību.
Par iespējamu ar medicīnisko ierīci saistītu negadījumu Zāļu valsts aģentūrai var ziņot gan pacients, gan veselības aprūpes speciālists.
Sagatavojot ziņojumu, noderēs informācija par implanta nosaukumu, modeli, sērijas vai partijas numuru, unikālo identifikatoru (UDI), ražotāju, implantācijas datumu un ārstniecības iestādi. Šo informāciju palīdzēs iegūt implanta karte, tādēļ ieteicams pievienot arī tās kopiju.
Jāņem vērā, ka ne visas ar implantu saistītās problēmas automātiski uzskatāmas par ziņojamu negadījumu. Piemēram, ierīces nolietojums vai citas paredzamas izmaiņas, par kurām ražotājs ir iepriekš informējis, pašas par sevi ne vienmēr nozīmē negadījumu. Tomēr, ja rodas šaubas par implanta drošību vai darbību, jākonsultējas ar ārstu.
Plašāka informācija par ziņošanu pieejama Zāļu valsts aģentūras tīmekļvietnē.
Veselības inspekcija atgādina: pirms implanta ievietošanas ir svarīgi noskaidrot ar procedūru un turpmāko aprūpi saistītos jautājumus, pēc procedūras saņemt un saglabāt implanta karti un ražotāja sniegto informāciju, kā arī ievērot ārsta noteikto pārbaužu grafiku. Ja rodas sūdzības vai aizdomas par implanta darbības traucējumiem, savlaicīgi jāvēršas pie ārstniecības speciālista.
Materiālam ir informatīvs raksturs, un tas neaizstāj individuālu ārstniecības speciālista konsultāciju.