Veselības inspekcija (turpmāk – Inspekcija) 2022.gada 24.oktobrī nosūtīja uzņēmumiem, kas ražo pēc pasūtījuma izgatavotas medicīniskas ierīces, Inspekcijas sagatavotas pašnovērtējuma anketas, ar…
Inspekcija informē, ka Komisijas Īstenošanas Regula 2022/2346, ar ko noteic kopīgas specifikācijas tādu Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas (ES) 2017/745 par medicīniskām ierīcēm (turpmāk – Regula…
Veselības inspekcija (turpmāk – Inspekcija) saņēma informāciju no Luksemburgas kompetentās iestādes par ražotāja PJUR (Luksemburga) konstatētiem - viltotiem lubrikantiem Original (turpmāk –…
Darbību joma: Veselības inspekcijas Medicīnisko ierīču uzraudzības nodaļa (turpmāk - Inspekcija) laika posmā no 22.12.2020. līdz 26.02.2021. veica 9 attālinātas kontroles uzņēmumos, kas Latvijas…
Veselības inspekcija informē Latvijas ražotājus/ importētājus/ izplatītājus par Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas 2017/746 par in vitro diagnostikas medicīniskām ierīcēm (turpmāk – Regula 2017…
Veselības inspekcija bieži saņem informāciju no Eiropas Savienības dalībvalstīm par tirgū esošiem – apturētiem un atsauktiem paziņoto struktūru EK sertifikātiem, tādēļ vēršam uzmanību uz saņemto…
Latvijas skolās tiek lietoti ražotāja Hangzhou Singclean Medical Products Co., Ltd pašpārbaudes testi COVID-19 Test Kit (Colloidal Gold Method) un, kā jau iepriekš minēts, tie nav vērtēti Vācijas…
Veselības inspekcija (turpmāk – Inspekcija) saņēma informāciju no Igaunijas kompetentās iestādes par ražotāja ALLERGAN, (Francija) konstatētajiem - viltotajiem hialuronskābes filleriem Juvéderm –…
Ņemot vērā iedzīvotāju jautājumus par Covid 19 pašpārbaudes testiem, kas veicami mājas apstākļos, Veselības inspekcija ir izveidojusi pārskatāmu informāciju par testu atbilstību prasībām. Veselības…
