Veselības inspekcija (turpmāk – Inspekcija) 2023.gada trešajā ceturksnī veica kontroles pie 20 komersantiem, kuri Latvijas tirgū piedāvā kontaktlēcas interneta vietnēs, tirdzniecības vietās un ārstu…
Veselības inspekcija informē, ka šodien, 2023. gada 13. oktobrī stājās spēkā Ministru kabineta 2023. gada 10. oktobra noteikumi Nr.582 “In vitro diagnostikas medicīnisko ierīču noteikumi”. Jaunie…
Veselības inspekcija informē, ka 2023.gada 23.augustā stājās spēkā Ministru kabineta 2023.gada 15.augusta noteikumi Nr.461 “Medicīnisko ierīču noteikumi” (turpmāk – Noteikumi Nr.461), kas izriet no…
Veselības inspekcija vērš uzmanību ārstniecības iestādes uz medicīnisko ierīču ekspluatācijas sistēmas saturu, kurā ietver vismaz šādus procesus: medicīnisko ierīču izvēles un iegādes principus …
Veselības inspekcija (turpmāk – Inspekcija) 2023.gada otrajā ceturksnī veica pārbaudes ar nolūku izvērtēt Latvijas Republikas tirgū piedāvāto sfigmomanometru atbilstību Eiropas Parlamenta un Padomes…
Veselības inspekcija informē, ka 2023.gada 23.augustā stājās spēkā Ministru kabineta 2023.gada 15.augusta noteikumi Nr.461 “Medicīnisko ierīču noteikumi” (turpmāk – Noteikumi Nr.461), kas izriet no…
Veselības inspekcija veica pārbaudes ar nolūku izvērtēt Latvijas tirgū piedāvāto inhalatoru atbilstību Ministru kabineta 2017.gada 28.novembra noteikumu Nr.689 "Medicīnisko ierīču reģistrācijas,…
Veselības inspekcija (turpmāk – Inspekcija) 2022.gada 24.oktobrī nosūtīja uzņēmumiem, kas ražo pēc pasūtījuma izgatavotas medicīniskas ierīces, Inspekcijas sagatavotas pašnovērtējuma anketas, ar…
Inspekcija informē, ka Komisijas Īstenošanas Regula 2022/2346, ar ko noteic kopīgas specifikācijas tādu Eiropas Parlamenta un Padomes Regulas (ES) 2017/745 par medicīniskām ierīcēm (turpmāk – Regula…
