Eiropas Zāļu aģentūra iesaka apturēt svara mazināšanas līdzekļu - sibutramīna preparātu tirdzniecību un lietošanu visā Eiropas Savienībā.

Eiropas Zāļu aģentūras (European Medicines agency, EMA) Cilvēkiem paredzēto zāļu komiteja (CHMP) secinājusi, ka riski, ko rada šo zāļu lietošana, pārsniedz guvumus. Palielināta kardiovaskulāru notikumu (miokarda infarkts, insults, pēkšņa nāve) riska dēļ, CHMP ir ieteikusi apturēt sibutramīna reģistrācijas apliecības darbību visā Eiropas Savienībā. (Zāļu reģistrācijas apliecības darbības apturēšana ir piesardzības pasākums, kura laikā zāles nebūs pieejamas tirgū.)

Latvijā reģistrētas divas sibutramīnu saturošas zāles,  kuru izplatīšana Latvijā šobrīd ir apturēta:

- Reductil 10 mg un 15 mg cietās kapsulas, Abbott GmbH&Co.KG;

- Sibutril 10 mg un 15 mg cietās kapsulas, Sandoz d.d..,

Plašāku informāciju var iegūt ZVA interneta mājaslapā http://www.zva.gov.lv